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Efectos secundarios que, por lo general, no requieren atención médica debe informarlos a su médico o a su profesional de la salud si persisten o si son molestos :. Puede ser que esta lista no menciona todos los posibles efectos secundarios. Comuníquese a su médico por asesoramiento médico sobre los efectos secundarios. Deseche todo el medicamento que no haya utilizado, después de la fecha de vencimiento.

Puede ser que no cubra toda la posible información. Si usted tiene preguntas acerca de esta tabletas de danazol usadas en diabetes, consulte con su médico, su farmacéutico o su profesional de la salud.

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Informe a su médico o farmacéutico si alguna de las advertencias anteriores le afectan. Advertencias y precauciones.

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La dosis inicial recomendada es de 0. Deben pasar una o dos semanas entre tabletas de danazol usadas en diabetes fases de ajuste de dosis determinadas por la respuesta de glucosa en sangre. Si los pacientes han recibido otro medicamento oral hipoglucemiante, la dosis inicial recomendada es de 1 mg por comida.

Pacientes que reciben otros medicamentos hipoglucemiantes orales OHAs : Es posible pasar directamente a los pacientes de un tratamiento con otros hipoglucemiantes orales a repaglinida. Sin embargo, no existe relación de dosis exacta entre repaglinida y otros medicamentos hipoglucemiantes orales.

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Tratamiento combinado: Repaglinida se puede administrar en combinación con metformina o tiazolidinedionas, cuando la glucosa en sangre no se controla satisfactoriamente con metformina, tiazolidinedionas o repaglinida solas. La dosis inicial de repaglinida es igual a la de la monoterapia.

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Pacientes con insuficiencia renal: El ajuste inicial de la dosis no parece ser necesario en pacientes con alteraciones renales. Pacientes debilitados o anémicos: Se recomienda una titulación cuidadosa de la dosis en pacientes debilitados o anémicos.

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Introducción

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Como sucede con otros antidiabéticos, se han observado reacciones hipoglucémicas después de la administración de repaglinida. Los síntomas pueden incluir sensación de ansiedad, mareo, sudoración, temblor, hambre y dificultad para concentrarse. Estas reacciones habitualmente son leves y pueden tratarse con la ingesta de carbohidratos.

Si son graves y requieren ayuda de terceros, puede ser necesaria una infusión de glucosa.

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Estos cambios generalmente son transitorios. Se han reportado malestares gastrointestinales, como dolor abdominal, diarrea, nausea, vómito y estreñimiento en estudios clínicos. La tasa y la gravedad de estos síntomas no difieren de aquéllas observados con otros secretagogos orales de la insulina. Sin embargo, no se ha establecido una relación causal con repaglinida.

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La repaglinida no tuvo un efecto clínicamente significativo sobre la biodisponibilidad del levonorgestrel, si bien no se pueden excluir efectos sobre la biodisponibilidad del etinilestradiol. Mecanismo de acción: Repaglinida es un secretagogo oral de acción corta. Esto da lugar a un efecto hipoglucemiante durante toda la comida.

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Eficacia y seguridad: En pacientes con diabetes tipo 2 se demostró una reducción de la glucosa en sangre dependiente de la dosis al recibir dosis de 0. Los resultados procedentes de estudios clínicos han indicado que repaglinida se debe administrar antes de las comidas dosificación preprandial.

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No se observaron diferencias clínicamente relevantes en la farmacocinética de repaglinida, cuando ésta se administró 0,15 o 30 minutos antes de una comida o en ayuno. La vida media de eliminación en plasma es de aproximadamente una hora. Repaglinida se elimina en la sangre en 4 a 6 horas.

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Esto puede ser debido a una progresión de la gravedad de la diabetes o bien a una reducción de la respuesta al producto. Este fenómeno se conoce como fallo secundario, para distinguirlo del tabletas de danazol usadas en diabetes primario, en el que el medicamento no es eficaz en un paciente cuando se administra por primera vez. Deben evaluarse el ajuste de la dosis y el seguimiento a una dieta y ejercicio antes de clasificar a un paciente como de fallo secundario.

Pacientes debilitados o anémicos: Ver sección "Dosis y Vía de Administración". Debido a que la sensibilidad a la insulina se ve aumentada en pacientes tabletas de danazol usadas en diabetes con insuficiencia renal, se recomienda tener precaución al titular la dosis en estos pacientes.

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Se debe informar a los pacientes que tomen precauciones para evitar hipoglucemias mientras conducen. Esto es particularmente importante en aquellos pacientes cuya percepción de los síntomas de aviso de hipoglucemia es escasa o inexistente o que tienen frecuentes episodios de hipoglucemia. En estas circunstancias debe evaluarse la conveniencia de conducir.

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La repaglinida no fue teratogénica en estudios en animales. Se detectó repaglinida en la leche de animales. Fórmula: Cada tableta contiene: Repaglinida 0.

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Uso concomitante de gemfibrozil ver Interacciones Medicamentosas y de Otro Género. No hay interacción medicamentosa entre fenofibrato y repaglinida.

No se han observado a la fecha. Repaglinida se administró con un aumento semanal de dosis de 4 a 20 mg con cada una de cuatro comidas al día, durante un período de 6 semanas en un estudio clínico realizado con tabletas de danazol usadas en diabetes con diabetes tipo 2.

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Se observaron pocos eventos adversos diferentes a los asociados con el efecto hipoglucemiante indicado. En este estudio se evitó la hipoglucemia gracias a un aumento de la ingestión de calorías.

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Una sobredosis relativa puede producir un efecto hipoglucemiante exagerado con el desarrollo de síntomas hipoglucémicos mareo, sudoración, tremor, dolor de cabeza etc. Consérvese la caja bien cerrada. Su venta requiere receta médica.

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No se utilice el medicamento después de la fecha de caducidad impresa en la caja. Repaglinida al igual que otros secretagogos de insulina, es capaz de producir hipoglucemia.

El tratamiento combinado se asocia con un aumento del riesgo de hipoglucemia.

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